Interferon - Voordelen, dosering en bijwerkingen
Interferon is een natuurlijk eiwit dat door het lichaam wordt aangemaakt als reactie op schadelijke stoffen, zoals virussen, bacteriën of kanker. Interferon is ook verkrijgbaar in medicinale vorm. Interferon in de vorm van medicijnen werkt door de immuunrespons van het lichaam te verhogen en de groei van virussen, bacteriën of kanker te remmen.
In principe zijn interferonen verdeeld in 3 hoofdgroepen, namelijk Alpha, Beta en Gamma. Elk van deze groepen heeft een type medicijn met een andere functie, handelsmerk en dosering. In Indonesië zijn er 4 soorten interferon, namelijk:
- Interferon Alfa-2a: wordt gebruikt voor de behandeling van chronische haarcel- en myeloïde leukemie, AIDS-geassocieerd Kaposi-sarcoom, chronische hepatitis C, chronische hepatitis B, nierkanker, melanoom en cutaan en folliculair T-cellymfoom.
- Interferon Alfa-2b: gebruikt om te behandelen condyloma acuminata (genitale wratten), haarcelleukemie, chronische myeloïde leukemie, chronische hepatitis C, chronische actieve hepatitis B, melanoom, AIDS-geassocieerd Kaposi-sarcoom, carcinoïde tumoren, folliculair lymfoom en multipel myeloom.
- Interferon alfa-n3: wordt gebruikt om de afweer van het lichaam tegen virale infecties of kanker te versterken
- Interferon Beta-1a: gebruikt voor de behandeling van multiple sclerose.
- Interferon Beta-1b: Gebruikt voor de behandeling van terugkerende multiple sclerose.
- Interferon Gamma-1b: wordt gebruikt om chronische granulomen te behandelen of de ontwikkeling van ernstige maligne osteopetrose te vertragen
Waarschuwing:
- Gebruik geen interferon als u auto-immuunhepatitis, leverfalen, nierfalen of ernstige depressie heeft of momenteel lijdt.
- Wees voorzichtig voor mensen met hartproblemen, stuiptrekkingen, ernstige nieraandoeningen, psychische stoornissen (bijv. depressie), diabetes, epilepsie, leveraandoeningen, trombocytopenie en bloedarmoede.
- Wees voorzichtig bij het gebruik van interferon als u hartproblemen, toevallen, hypothyreoïdie, hyperthyreoïdie, diabetes, longaandoeningen, bloedstollingsstoornissen of psychische stoornissen heeft of lijdt.
- Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen krijgt, waaronder supplementen en kruidenproducten.
- Raadpleeg onmiddellijk een arts als er een allergische reactie of overdosis optreedt.
De bijwerkingen van het gebruik van interferon variëren, afhankelijk van het type en type medicijn. Bijwerkingen die kunnen optreden zijn onder meer:
- Hoofdpijn
- Koorts
- Spierpijn
Gebruik van interferon bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Interferonen Alfa-2a en Alfa-2b evenals interferonen Beta-1a en Beta-1b zijn opgenomen in categorie C voor zwangere vrouwen. Dit geeft aan dat dierstudies nadelige effecten op de foetus hebben aangetoond, maar er zijn geen gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Geneesmiddelen mogen alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel opweegt tegen het risico voor de foetus.
Dan is het voor moeders die borstvoeding geven niet bekend of de vier soorten interferon in de moedermelk kunnen worden opgenomen of niet. Bespreek daarom opnieuw met uw arts de voordelen en risico's van het gebruik van interferon.
Interferon dosering
Interferon is beschikbaar in injecteerbare vorm. Interferon kan intramusculair (spier) of subcutaan (onder de huid) worden toegediend. De arts zal de wijze van medicijntoediening aanpassen aan de toestand van de patiënt en het type medicijn dat wordt gebruikt.
Over het algemeen wordt interferon alleen voorgeschreven aan volwassenen. De dosis interferon varieert ook, afhankelijk van het type medicijn en de gezondheidstoestand van de patiënt. De volgende zijn gebruikelijke doses interferon:
| Geneesmiddeltype: | Handelsmerk | Voorwaarde | Dosis |
| Interferon Alfa-2a | Pegasys | Haarcelleukemie | 3 miljoen eenheden/dag, gedurende 16-24 weken. De onderhoudsdosis is 3 miljoen eenheden, 3 keer per week. |
| AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom | Geleidelijke dosis, 3 miljoen eenheden voor de eerste 3 dagen, vervolgens tot 9 miljoen eenheden voor de volgende 3 dagen en 18 miljoen eenheden 3 dagen daarna, tot 36 miljoen eenheden/dag. | ||
| Chronische hepatitis C | De aanvangsdosis is 3-6 miljoen eenheden, 3 keer per week gedurende 6 maanden. | ||
| Nierkanker | De incrementele dosis, 3 miljoen eenheden, wordt 3 keer per week gegeven, gedurende 1 week. Dan 9 miljoen eenheden, 3 keer/week de volgende 1 week. Daarna 18 miljoen eenheden, 3 keer per week, gedurende 3-12 maanden. | ||
| Cutaan T-cellymfoom | De gebruiksduur van het medicijn gedurende 12 weken, waarbij de dosis van het medicijn 3 miljoen eenheden/dag is voor de eerste 3 dagen, 9 miljoen eenheden/dag voor 3 dagen later en 18 miljoen eenheden/dag daarna tot het einde van de behandelperiode. | ||
| Chronische myeloïde leukemie | Geleidelijke dosis, 3 miljoen eenheden/dag voor de eerste 3 dagen, 6 miljoen eenheden/dag voor de volgende 3 dagen en daarna 9 miljoen eenheden/dag. | ||
| Chronische hepatitis B | 2,5-5 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 3 keer per week gedurende 4-6 maanden. | ||
| Folliculair lymfoom | 6 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak/dag op dag 22-26 van een 28-daagse chemotherapiecyclus. | ||
| Melanoma | 3 miljoen eenheden, 3 keer/week gedurende 18 maanden. | ||
| Interferon Alfa-2b | Peg intron | Condyloma acuminata (genitale wratten) | Elke wond/klomp wordt 1 miljoen eenheden geïnjecteerd, 3 keer per week gedurende 3 weken. Maximaal 5 wonden/knobbels per behandeling. |
| Haarcelleukemie | 2 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 3 keer per week gedurende 6 maanden of langer. | ||
| Chronische hepatitis C | 3 miljoen eenheden, 3 keer/week gedurende 6-18 maanden. | ||
| Actieve chronische hepatitis B | 5-10 miljoen eenheden, 3 keer/week gedurende 4-6 maanden. | ||
| Melanoma | De aanvangsdosis is 20 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 5 keer per week, gedurende 4 weken via een infuus van 20 minuten. De onderhoudsdosis is 10 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 3 keer per week gedurende 48 weken. | ||
| AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom | 30 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 3 keer per week. | ||
| Chronische myeloïde leukemie | 4-5 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak/dag. De frequentie, duur en maximale dosis worden aangepast aan de toestand en de reactie van het lichaam op het medicijn. | ||
| Carcinoïde tumoren | 3-9 miljoen eenheden, 3 keer per week. | ||
| Folliculair lymfoom | 5 miljoen eenheden, 3 keer per week, gedurende 18 maanden. | ||
| Multipel myeloom | De onderhoudsdosering na inductiechemotherapie is 3 miljoen eenheden/m2 lichaamsoppervlak, 3 keer per week. | ||
| Interferon bèta-1a | Rebif | Multiple sclerose | De aanvangsdosis is 8,8 mcg, 3 keer per week gedurende 2 weken. Daarna kan het worden verhoogd tot 22 mcg, 3 keer per week gedurende 2 weken, daarna 44 mcg, 3 keer per week. |
| Interferon bèta-1b | Betaferon | Multiple sclerose herhaling (relapsing-remitting multiple sclerose) | De aanvangsdosis is 62,5 mcg (2 miljoen eenheden) met tussenpozen (één dag gebruikt, één dag niet). Verhoog geleidelijk over 3-6 weken tot een dosis van 250 mcg (8 miljoen eenheden) bij intermitterend gebruik. |
