Feiten over ontwenning van geneesmiddelen met ranitidine
Voor degenen onder u die last hebben van maagaandoeningen, zoals maagzweren, gastritis of maagzuurziekte, kan het bekend zijn opnieuw met ranitidine. Maar de laatste tijd is er veel nieuws verontrustend geassocieerd met het staken van het geneesmiddel ranitidine. Waarom wordt het medicijn nu uit de handel genomen?
Ranitidine is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van symptomen van maagpijn of brandend maagzuur als gevolg van verhoogd maagzuur. Indien niet behandeld, kan deze overmatige hoeveelheid maagzuur verschillende ziekten veroorzaken, variërend van brandend maagzuur, maagzweren, zure refluxziekte (GERD) tot het Zollinger-Ellison-syndroom.
Het medicijn ranitidine werkt door de productie van maagzuur te remmen, zodat zweren in de maag langzaam genezen. Naast de behandeling speelt ranitidine ook een rol bij het voorkomen van symptomen van indigestie als gevolg van het consumeren van bepaalde voedingsmiddelen of dranken die het maagzuur kunnen verhogen.
Redenen waarom ranitidinegeneesmiddelen uit de circulatie zijn gehaald
Op 17 september 2019 heeft de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) instructies gegeven aan alle farmaceutische industrieën en apotheken die distributievergunningen hebben voor deze producten om de productie en distributie stop te zetten en alle ranitidinegeneesmiddelen die in omloop zijn geweest terug te roepen.
Dit is een vervolg op de waarschuwing van ONS.Food and Drug Administration (FDA) en Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) die de aanwezigheid van gevaarlijke ingrediënten in ranitidine vond, namelijk de verbinding N-nitrosodimethylamine (NDMA). Op bepaalde niveaus is bekend dat deze verbindingen het risico op kanker mogelijk verhogen.
Eigenlijk zijn NDMA-verbindingen niet schadelijk zolang ze binnen de veilige limiet vallen, namelijk minder dan 96 nanogram per dag. De testresultaten van enkele monsters van ranitidine-geneesmiddelenmerken toonden echter aan dat de hoeveelheid NDMA deze limiet overschreed. Als de NDMA langdurig continu de veilige grens voor consumptie overschrijdt, is de kans op vorming van kankercellen groter.
Tot nu toe test BPOM nog steeds verschillende ranitidine-medicijnen die in Indonesië circuleren. Deze actie werd ondernomen om de veiligheid van het geneesmiddel ranitidine verder te bestuderen en te waarborgen.
Als u ranitidine al heeft gebruikt, hoeft u zich geen zorgen te maken dat u hierop reageert, omdat het risico op kanker alleen optreedt als ranitidine langdurig wordt gebruikt.
Bovendien ontstaat kanker niet alleen door het gebruik van ranitidine alleen. Veel andere factoren kunnen ervoor zorgen dat iemand kanker krijgt, zoals rookgewoonten, ongezonde eetpatronen, frequente consumptie van alcoholische dranken, blootstelling aan kankerverwekkende stoffen uit de omgeving en zelfs erfelijkheid.
Hoewel BPOM het medicijn ranitidine heeft stopgezet, zijn er nog steeds verschillende keuzes van medicijnen en behandelingen die kunnen worden gedaan om maagproblemen te overwinnen.
Als u eerder ranitidine heeft gekregen van een arts en u zich zorgen maakt over de mogelijke bijwerkingen, kunt u opnieuw uw arts raadplegen om het medicijn te vervangen door een ander medicijn.
