optimusveterinaria.com

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een neurologische aandoening die in de loop van de tijd erger kan worden, wat kan leiden tot verlamming. Aanvankelijk wordt ALS gekenmerkt door spiertrekkingen, spierzwakte en spraakgebreken.

ALS of amyotrofische laterale sclerose is een ziekte die in 2014 beroemd werd door ijsemmer uitdaging, wat een uitdaging is door een emmer koud water over het hoofd te gieten. Deze challenge is in het leven geroepen om geld in te zamelen voor onderzoek naar deze ziekte.

In het bijzonder valt ALS de hersenen en het ruggenmerg aan die de spierbewegingen (motorische zenuwen) regelen. Deze ziekte wordt ook wel motorische zenuwziekte genoemd. Na verloop van tijd zullen de zenuwen meer en meer beschadigd raken. Als gevolg hiervan verliezen ALS-patiënten spierkracht, het vermogen om te praten, eten en ademen.

Symptoom Amyotrofische laterale sclerose

Vroege symptomen van ALS beginnen vaak in de benen en verspreiden zich vervolgens naar andere delen van het lichaam. Naarmate de ziekte voortschrijdt, zullen de symptomen verergeren, zenuwcellen worden beschadigd en spieren blijven verzwakken, waardoor het vermogen van de patiënt om te spreken, kauwen, slikken en ademen wordt aangetast.

Symptomen van ALS zijn onder meer:

• Spierkrampen of stijfheid en spiertrekkingen van de armen en tong.
• Armen voelen zwak aan en laten vaak dingen vallen.
• De ledematen zijn zwak, waardoor ze vaak vallen of struikelen.
• Moeite om het hoofd omhoog te houden en de lichaamshouding te behouden.
• Moeite met lopen en het uitvoeren van dagelijkse activiteiten.
• Spraakstoornissen, zoals onduidelijk of te langzaam spreken.
• Moeite met slikken, gemakkelijk stikken en kwijlen uit de mond.

Hoewel het de beweging verstoort, heeft de ziekte die bekend staat als de ziekte van Lou Gehrig geen invloed op de sensorische functie en het vermogen om urineren of ontlasting te beheersen. Mensen met ALS kunnen ook goed denken en communiceren met andere mensen.

Wanneer naar de dokter?

Raadpleeg onmiddellijk een arts als u gedurende enkele dagen of weken veranderingen in de spieren van de armen en benen, spierkrampen in de benen en het lichaam zwak voelt. Het is ook noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen als er veranderingen zijn in de manier waarop u praat of loopt.

ALS is een ziekte die geleidelijk erger wordt. Als amyotrofische laterale sclerose (amyotrofische laterale sclerose) wordt vastgesteld, laat u dan regelmatig controleren door een neuroloog, zodat het ziekteverloop beter kan worden gevolgd.

Reden Amyotrofische laterale sclerose

De oorzaak van ALS of de ziekte van Lou Gehrig is niet bekend. Van ongeveer 5-10% van de ALS-gevallen is echter bekend dat ze erfelijk zijn.

Naast erfelijkheid hebben verschillende onderzoeken aangetoond dat ALS wordt geassocieerd met een aantal onderstaande aandoeningen:

• Voordelen van glutamaat

  Glutamaat is een chemische stof die fungeert als een boodschapper van en naar de hersenen en zenuwen. Wanneer het zich echter ophoopt rond zenuwcellen, kan glutamaat zenuwbeschadiging veroorzaken.

• Immuunsysteemaandoeningen

  Bij mensen met ALS valt het immuunsysteem ten onrechte gezonde zenuwcellen aan, waardoor deze cellen beschadigd raken.

• Mitochondriale aandoeningen

  Mitochondriën zijn de plaats van energieproductie in cellen. Verstoringen in de vorming van deze energie kunnen zenuwcellen beschadigen en de verergering van ALS versnellen.

• Oxidatieve stress

  Overmatige hoeveelheden vrije radicalen veroorzaken oxidatieve stress en schade aan verschillende lichaamscellen.

Risico factor Amyotrofische laterale sclerose

Er zijn een aantal factoren die iemands risico op het ontwikkelen van ALS kunnen verhogen, waaronder:

• Leeftijd tussen 40-70 jaar.
• Heb ouders die ALS hebben.
• Langdurige blootstelling aan loodchemicaliën.
• Heb een rookgewoonte.

Diagnose Amyotrofische laterale sclerose

Er is geen test die ALS kan bevestigen. Om ALS te kunnen vaststellen, zal de arts daarom uitgebreid vragen naar de symptomen die de patiënt ervaart en een lichamelijk onderzoek uitvoeren.

Om de mogelijkheid van symptomen veroorzaakt door andere ziekten uit te sluiten, zal de arts de volgende tests uitvoeren:

• Elektromyografie (EMG), om de elektrische activiteit van spieren te controleren.
• Een MRI-scan, om te kijken naar het zenuwstelsel dat problematisch is.
• Test bloed- en urinemonsters om de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, de aanwezigheid van genetische aandoeningen of de aanwezigheid van andere oorzakelijke factoren te bepalen.
• Onderzoek van zenuwgeleidingssnelheid, om de functie van de motorische zenuwen van het lichaam te beoordelen.
• Monstername (biopsie) van spierweefsel, om afwijkingen in de spieren te zien.
• Lumbaalpunctieonderzoek, om een ​​monster van hersenvocht te onderzoeken dat door de wervelkolom is genomen.

BehandelingAmyotrofische laterale sclerose

ALS-behandeling is bedoeld om de progressie van de ziekte te vertragen en complicaties te voorkomen. Behandelmethoden die kunnen worden gegeven, zijn onder meer:

Verdovende middelen

Om ALS te behandelen, kunnen artsen de volgende medicijnen voorschrijven:

• Baclofen en diazepam, om symptomen van spierstijfheid te verlichten die de dagelijkse activiteiten verstoren.
• Trihexyphenidyl of amitriptyline, om patiënten te helpen die moeite hebben met slikken.
• Riluzol, om de progressie van zenuwbeschadiging die optreedt bij ALS te vertragen.

Therapie

Therapie bij ALS wordt gedaan om de spierfunctie en ademhaling te helpen. De therapieën die gegeven kunnen worden zijn:

• Ademhalingstherapie, om patiënten te helpen die moeite hebben met ademhalen als gevolg van spierzwakte
• Fysiotherapie (fysiotherapie), om patiënten te helpen bewegen en hun fysieke conditie, hartgezondheid en spierkracht van de patiënt te behouden.
• Logopedie, om patiënten te helpen goed te communiceren.
• Ergotherapie, om patiënten te helpen bij het zelfstandig uitvoeren van dagelijkse activiteiten.
• Regulering van de voedingsopname, door het verstrekken van voedsel dat gemakkelijk door te slikken is, maar toch voldoende is voor de voedingsbehoeften van de patiënt.

ALS kan niet volledig worden behandeld. De verschillende behandelingen hierboven kunnen echter symptomen verlichten en patiënten helpen bij het uitvoeren van hun dagelijkse activiteiten.

ComplicatiesAmyotrofische laterale sclerose

Naarmate ALS vordert, kunnen patiënten de volgende complicaties ervaren:

• Moeite met spreken. De woorden die worden gesproken door mensen met ALS worden onduidelijk en moeilijk te begrijpen.
• Moeite met ademhalen. Deze aandoening kan leiden tot ademhalingsfalen, de belangrijkste doodsoorzaak bij ALS-patiënten.
• Moeite met eten, waardoor de patiënt geen voeding en vocht kan krijgen.
• Dementie, dat is een afname van het geheugen en het vermogen om beslissingen te nemen.

Amyotrofische laterale sclerose is een ziekte die moeilijk te voorkomen is omdat de oorzaak onbekend is. Laat je regelmatig controleren, vooral als je een familielid hebt met ALS, of als je mobiliteitsproblemen hebt.